10月14日，生物盆底修补片临床试验启动会在院召开。此次临床试验研究由医院牵头，郑州大学附属第三医院、南京市妇幼保健院及上海多家医院积极参与，研究验证的生物盆底修补片为脱细胞基质材料，是用于治疗盆底器官脱垂的生物可吸收补片，可有效避免人工合成补片术后出现的不良反应。

　　项目负责人、医院妇科盆底疾病病房夏志军教授介绍了《评价生物盆底修补片用于治疗盆腔器官脱垂的安全性和有效性的多中心临床研究》项目，并表示此次生物盆底补片的临床研究在经过产品前期研发、试验方案设计、产品设计等大量工作后顺利启动，期待试验圆满完成，促进科研成果转化，推动医院和企业的成功合作，造福广大盆底器官脱垂患者。

　　项目组成员、医院临床研究中心办公室主任李慧表示，作为医院牵头主持的注册类临床试验项目，该临床试验研究充分体现了医院妇科盆底疾病病房在国内盆底功能障碍疾病诊治方面的先进地位。她还从更合理的进行临床试验研究的角度，对项目中入组患者筛选的条件给予了建议。

　　项目组全体成员参加了会议。 

　　妇科盆底疾病病房 / 金心